經常詢問間皮瘤臨床試驗的問題

大多數人有一些擔心在臨床試驗中，往往採取部分，因為他們不能肯定它會對他們意味著什麼。考慮時間盡可能多的資訊，您需要在您決定之前是最佳的方法，以確保你將作出選擇是你的權利。這些是有關間皮瘤臨床試驗常問的問題：

1-是臨床試驗有風險嗎？

是的所有的臨床試驗有風險。每個醫療測試、 藥物、 或過程都有風險。風險可能更大臨床試驗中，因為某些方面的任何新的治療都是未知。這是特別是真正的第一階段和第二臨床試驗，那裡的治療在較少的人進行了研究。

或許更重要的問題是風險是否抵銷可能的好處。間皮瘤癌症往往是終端疾病與當前的治療方式提供治癒的希望渺茫，因為大多數受害者往往願意接受一定程度的風險，將有機會得到説明，但始終是重要的要對這次機會的是現實。詢問你的醫生給你的可能的好處是什麼，以及到底什麼好處是可能為您的想法。

銘記這一點，你可以作出更為明智的決定。有些人可能決定正在説明的任何機會風險是值得的而其他則不可能。有些人可能願意承擔一定的風險，以説明他人。

2-將我只用作實驗的"幾內亞豬"？

有無可否認一項臨床試驗的最終目的要回答一個醫療問題。參加臨床試驗的人可能需要做某些事情或有某些測試做呆在研究中。
但這並不意味著您不會雖然研究中的優秀、 體恤照顧。事實上，註冊臨床試驗中的大多數人讚賞他們從他們的醫護團隊獲得額外注意。2005 年，癌症合作團體聯盟調查與對他們的認識和態度有關臨床試驗癌症超過 1700 人。只有幾個參加了臨床試驗。但大多數的人的確是非常滿意： 96%的人說他們受到與尊嚴和尊重，92%說他們有一個積極的經驗，和 91%會推薦的家人或朋友參加一項臨床試驗如果面對癌症。

3-將獲得安慰劑嗎？

除非他們得到積極的藥物以及大多數間皮瘤癌症臨床試驗不要使用安慰劑。它將是不道德的行為給某人處於非活動狀態的藥，因為它會否認利用間皮瘤受害者自己的可用治療癌症。

至少你應該期望從任何臨床試驗要提供的標準的護理已被使用。

4-將我的資訊保密嗎？

盡可能多您的所有個人和醫療資訊將予以保密。當然，您的健康護理團隊需要此資訊才能給你與可能的最佳治療，就像如果你不在臨床試驗中。

重要的是，測試的結果，例如： 研究的醫學資訊通常是放在特殊形式和到電腦的資料庫中。這便是給予的人將分析研究的結果。分配給您的資訊是一個號碼或代碼，你的名字是不是在表單或研究資料庫。有時，從研究小組或食品和藥物管理局的成員可能需要看看自己的醫療記錄，以確保他們得到的資訊正確。但您的個人資訊不給予他們，永遠不會使用任何已發佈的研究結果中。